Siempre os digo que jamás podré hablar de todos los niños dentro del amplio espectro del TEA, sino solo del mío que es al que más o menos conozco. Unos días más que otros. Tras más de 2 años de periplo con el diagnóstico temprano de autismo, si hay algo que tengo claro es que mi hijo con TEA no está en su mundo. Es una expresión que siempre me ha impresionado, porque por suerte o por desgracia todos estamos aquí compartiendo el mismo universo, el mismo entorno social, en definitiva, el mismo mundo con unas pocas diferencias. Claro que comprendía a qué se refería la gente con esa expresión,…
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Cuando la familia no quiere aceptar el diagnóstico de autismo
En los primeros momentos tras el diagnóstico, y también hoy, me parece que normalizar el autismo sigue siendo la mejor opción para integrar la diversidad en el día a día. El problema con el que solemos topar es que esa normalización no implica realmente una aceptación de las peculiaridades de las personas con TEA, sino en realidad una negación a acatar el diagnóstico de autismo. Todos metemos la pata muchas veces en el terreno de la diversidad, como madre que se equivoca a diario en estos temas os lo confirmo. Sin embargo, de la aceptación a la negación ha resultado existir una línea muy difusa, pero con grandes implicaciones tras…
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Dibujos animados sobre autismo. Pablo en Netflix
Mi hijo de 2 años con TEA es aún muy pequeño para hacerle entender las diferencias que actualmente lo distancian de los demás. De hecho, incluso nosotros como padres estamos tratando de ser conscientes de cómo serán estas manifestaciones atípicas si se presentan en su vida. Porque por el momento sus peculiaridades son muy escasas, y excepto por el tema del habla, que es lo más evidente, y la falta de atención a la hora de comunicarnos con él de vez en cuando (porque otras veces sí reacciona tal y como se espera) poco más vemos en él. A esta edad, lo que piense el resto del mundo de su…
